ME/CFS: One-Stop-Shop für Betroffene gefordert

Gestern war der ME/CFS Awareness Day. ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue) ist eine Krankheit, die Belastungsintoleranz und eine pathologische Müdigkeit verursacht. Besonders in die Schlagzeilen gerückt ist ME/CFS im Rahmen der Corona-Epidemie. Man geht davon aus, dass es allein durch eine Corona-Erkrankung bei 26.000 und 80.000 zu einer ME/CFS-Erkrankung gekommen ist, die Dunkelziffer ist hoch. Denn die Krankheit ist kaum bekannt und wenig untersucht. Das hat zur Folge die Betroffenen in ihrem Umfeld mit Unwissen, Unverständnis und Stigmatisierung zu kämpfen haben. Darauf sollte der gestrige Tag aufmerksam machen. Auch die grüne Landtagsabgeordnete Kimbie Humer-Vogl setzte gestern ein Zeichen und stellt klar: „ME/CFS ist keine Befindlichkeit und keine Schwäche. Die Betroffenen sind nicht selbst Schuld an ihrer Erkrankung. ME/CFS ist eine physische Erkrankung, die eine adäquate medizinische Versorgung durch Spezialist:innen benötigt.“ Wichtig ist für Humer-Vogl dabei auch, dass es ein niederschwelliges Angebot gibt: „Es braucht Spezial-Terminambulanz für jedes Bundesland. Und weil jeder zusätzliche Termin für die Betroffenen eine Belastung ist, braucht es eine zentrale Anlaufstelle, die die komplette Versorgung übernimmt. Eine Art ‚One-Stop-Shop‘, wo Erkrankte Behandlung durch Mediziner:innen unterschiedlicher Fachdisziplinen und andere Therapeut:innen erhalten.“ Auf Antrag der Grünen wird die Errichtung einer solchen Anlaufstelle tatsächlich geprüft. Das Ergebnis wird für Mitte Juni erwartet. Humer-Vogl fordert abschließend: „Menschen mit ME/CFS brauchen endlich die Aufmerksamkeit der Öffentlichkeit. Denn das Schicksal kann uns alle treffen. Helfen wir also dabei, diese Krankheit bekannter zu machen, jeden Tag.“

Bei Rückfragen, melden Sie sich gerne:

Moritz Engel
Pressesprecher
+43-680-1551562